“神农项目”此刻已悄然启动。

陈连山启用了一间配备独立空气净化系统的p2级实验室，对外宣称进行研究，以此为由封锁了这片区域。

参与核心工作的，仅有跟隨他近十年的博士学生郑涛，以及两位他亲自挑选，专业能力过硬的硕士生。

实验台上，仪器运转的嗡鸣声中，一切按照林伟提供的思路有条不紊地推进。

基因载体的构建、特异性靶点的筛选，原本每一步都在迷雾中踽踽独行，却因那张纸条与林伟的提点，隱约窥见了前路的曙光。

初始阶段进展十分顺利，载体成功构建，通过农桿菌介导法转化的胚性愈伤组织也顺利完成。

当幼芽在无菌培养基上缓缓舒展开嫩绿的叶片时，郑涛的双手因抑制不住的激动而微微发颤。

然而，这份喜悦並未持续太久。

当他们开始进行关键的酶切验证，以检查特定基因片段是否被准確编辑时，真正的难题隨之浮现。

实验记录本上，一连串刺眼的红色数据如警报般跳跃，预示著试验连续失败的残酷现实。

关键步骤的酶切反应成功率低得惊人，始终徘徊在百分之十几到二十的区间。

然而，通过优化酶切反应条件，例如选择合適的酶和反应条件、控制反应温度、优化缓衝液成分，以及確保模板dna的质量，可以显著提高酶切效率。

实验室內的空气，从最初的亢奋，逐渐变得沉重起来。

“老师，还是老样子。”

郑涛缓缓摘下橡胶手套，指腹在眼周反覆揉搓，布满血丝的双眼透出疲惫与不甘。

“我们尝试了所有能想到的条件，包括温度、ph值、缓衝体系，甚至连不同厂商的酶都逐一试验，但改善效果却微乎其微。”

旁边紧盯著离心机运转的硕士生，忍不住低声嘀咕：“会不会是…我们最初的思路本身就偏离了正確的方向？”

“不可能！”

陈连山断然否定道。

他面前，几本崭新的外文期刊与一叠列印的文献资料杂乱却有序地铺展著。

他已经连续几个通宵未眠，试图从这片信息海洋中捞出那个被忽视的关键点。

连日的熬夜让他的眼袋如墨般深重，嘴唇因焦躁而裂开了细小的口子。

“林伟厂长所指的方向，在理论层面不仅自洽，而且极具前瞻性。问题必定出在我们操作的某个细节之中，某个我们误以为无关紧要，实则关乎成败的关键环节！”

他仿佛在说服学生，更像是在为自己鼓劲。

实验室里再度陷入一片沉寂，唯有恆温培养箱发出低沉而持续的嗡鸣声，似在诉说著焦虑。

挫败感逐渐蔓延至每个人的心头。

刚刚燃起的希望火苗，仿佛隨时可能被吞噬殆尽。

就在士气跌至谷底之时，实验室的门禁突然响起，紧接著门自动开启。

林伟走了进来，一身实验白大褂乾净利落，神色镇定自若，仿佛一切尽在掌握。

当他的目光扫过眾人那疲惫而焦虑的面容时，他大致已猜透了此刻的局面。

“陈老，遇到难题了？”

陈连山嘆息一声，將实验记录本缓缓推至他面前，用略带沙哑的嗓音简述了当前的困境。

“所有明面上的变量都已排查，但反应成功率始终停滯不前。小伟，这…”

林伟並未立即回应。

他迈著步子走向实验台，目光扫过排列规整的离心管与移液器，最终定格在反应体系溶液上。

在他的感知中，这些寻常的实验器具旁，悄然浮现出淡蓝色的提示文字。

【样本识別：t4 dna连接酶反应体系】

【成分分析：t4 dna连接酶（活性单位：85%），atp（浓度：1.5mm），缓衝液（iris-hcl， ph 7.8），dtt（浓度：0.8mm），插入片段dna，载体dna】

【问题诊断：1.酶製剂批次间存在轻微活性差异（当前批次实际活性低於標称值约12%）。2.实验用超纯水（mill-q系统製备）中检测到微量钙离子（ca2?）残留，浓度约为0.08m。该浓度低於常规检测下限，但在当前特定反应体系及酶活性背景下，对t4dna连接酶活性產生可观测的抑制效应（估算抑制率15%～20%）】

【优化建议：更换更高纯度（如hplc级）实验用水，或对现有超纯水进行二次纯化处理（建议使用michele 100树脂去除二价离子）。確认並酌情补足酶用量】

原来，癥结竟在此处！

林伟心中立刻豁然开朗。

问题，竟出在最易被忽视的“水”上。

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